Buenos Aires, 9 mayo (NA) — La mielofibrosis es una enfermedad hematol\u00f3gica cr\u00f3nica poco frecuente a nivel mundial que cuenta con una incidencia estimada de 0,5 a 1,5 casos nuevos por cada 100.000 habitantes por a\u00f1o, a la vez que se trata de una patolog\u00eda que afecta la m\u00e9dula \u00f3sea, tejido responsable de producir las c\u00e9lulas de la sangre.<\/p>\n
Con el avance de la enfermedad, este tejido blando y esponjoso es reemplazado progresivamente por uno fibroso, lo que altera la producci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos, blancos y plaquetas. Como resultado, el organismo intenta compensar esta deficiencia en otros \u00f3rganos, como el bazo y el h\u00edgado, lo que puede generar un aumento de su tama\u00f1o, seg\u00fan un informe al que accedi\u00f3 la Agencia Noticias Argentinas.<\/p>\n
La mielofibrosis afecta por igual a hombres y mujeres y, aunque su prevalencia aumenta con la edad, el diagn\u00f3stico suele realizarse entre los 60 y 65 a\u00f1os. En algunos casos, puede desarrollarse como consecuencia de otras enfermedades hematol\u00f3gicas y en sus primeras etapas puede ser asintom\u00e1tica, pero, a medida que progresa, aparecen manifestaciones m\u00e1s intensas, como dolor abdominal y saciedad precoz, dificultad para respirar, debilidad corporal, sudoraci\u00f3n nocturna y p\u00e9rdida de peso involuntaria, que tienden a agravarse con el tiempo. <\/p>\n
Asimismo, la anemia se considera una de las complicaciones m\u00e1s relevantes en la evoluci\u00f3n de la enfermedad. Se estima que hasta el 40% de los pacientes requerir\u00e1n transfusiones al cabo de un a\u00f1o del diagn\u00f3stico, una situaci\u00f3n que puede limitar la vida laboral, social y personal, generando un deterioro significativo en el nivel bienestar. \u201cLa anemia moderada a severa y la dependencia transfusional disminuyen la expectativa de vida, por lo que su tratamiento es fundamental\u201d, se\u00f1ala Bendek.<\/p>\n
\u201cEn Argentina presenta un desaf\u00edo cr\u00edtico porque uno de cada tres pacientes ya padece anemia al momento del diagn\u00f3stico, y casi la totalidad la desarrollar\u00e1 con el avance de la patolog\u00eda\u201d, alert\u00f3 Georgina Bendek (M.N. 116.322), m\u00e9dica especialista en hematolog\u00eda. En este contexto, llega al pa\u00eds una nueva opci\u00f3n para el tratamiento que no solo mejora la sintomatolog\u00eda de la mielofibrosis, sino que tambi\u00e9n mejora la anemia y reduce o hace nula la necesidad de transfusiones de gl\u00f3bulos rojos.<\/p>\n
UNA NUEVA OPCI\u00d3N QUE ACT\u00daA SOBRE LA ANEMIA<\/p>\n
Hasta ahora, los tratamientos disponibles para la mielofibrosis en la Argentina se basaron principalmente en inhibidores de las enzimas Janus quinasas (JAK), que permiten controlar la inflamaci\u00f3n sist\u00e9mica y aliviar algunos de los s\u00edntomas generales.<\/p>\n
El nuevo tratamiento combina este mecanismo con una acci\u00f3n adicional: inhibe un receptor llamado ACVR1, lo que reduce los niveles de hepcidina, un p\u00e9ptido que dificulta la producci\u00f3n adecuada de gl\u00f3bulos rojos. De este modo, el organismo puede aprovechar mejor el hierro disponible y favorecer su producci\u00f3n.<\/p>\n
En la pr\u00e1ctica, esto se traduce en menos anemia, lo que conlleva a una menor necesidad de transfusiones, menos visitas al hospital y una reducci\u00f3n de las complicaciones asociadas. En consecuencia, los pacientes pueden gozar de mayor autonom\u00eda, m\u00e1s energ\u00eda para sus actividades diarias y una mejora concreta en su calidad de vida.<\/p>\n
\u201cEste tipo de tratamientos marca un cambio importante en el abordaje de la enfermedad, porque no solo act\u00faa sobre los s\u00edntomas, sino que impacta directamente en la anemia, permitiendo a los pacientes ganar autonom\u00eda y mejorar su d\u00eda a d\u00eda\u201d, destac\u00f3 la especialista en hematolog\u00eda.<\/p>\n
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