Buenos Aires, 18 marzo (NA)- El Gobierno nacional modific\u00f3 las normas vigentes para flexibilizar el otorgamiento de patentes qu\u00edmico-farmac\u00e9uticas, en cumplimiento del acuerdo comercial con los Estados Unidos.<\/p>\n
Para hacer efectivo el cambio derog\u00f3 las pautas de patentabilidad para invenciones en el sector que estaban vigentes desde el a\u00f1o 2012 y le otorg\u00f3 m\u00e1s facultades al Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI).<\/p>\n
La medida se efectiviz\u00f3 mediante la Resoluci\u00f3n Conjunta 1\/2026, suscrita por los ministerios de Salud, Econom\u00eda y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), que proces\u00f3 Agencia Noticias Argentinas.<\/p>\n
La decisi\u00f3n administrativa implica el fin de un marco normativo que restring\u00eda el otorgamiento de patentes en el sector salud bajo criterios espec\u00edficos de examen.<\/p>\n
A partir de la entrada en vigencia de esta norma, el INPI recupera la facultad de evaluar cada solicitud de forma individual, aplicando los requisitos generales de novedad, actividad inventiva y aplicaci\u00f3n industrial establecidos en la Ley de Patentes.<\/p>\n
\u201cCon la derogaci\u00f3n Argentina se alinea con los est\u00e1ndares internacionales de propiedad intelectual que respetan todos nuestros socios comerciales \u2014 incluyendo Estados Unidos, con quien avanzamos en un acuerdo que como contraparte de esta normalizaci\u00f3n le abre todo su mercado dom\u00e9stico a nuestra industria farmac\u00e9utica\u201d, se\u00f1al\u00f3 el ministro de Modernizaci\u00f3n, Federico Sturzenegger.<\/p>\n
El ministro afirm\u00f3 que \u201cel INPI analizar\u00e1 cada solicitud de patente caso por caso, conforme a la ley, sin restricciones adicionales\u201d y aclar\u00f3 que la derogaci\u00f3n rige hacia adelante. Esto implica que los productos farmac\u00e9uticos que ya est\u00e1n en el mercado \u201cno se ver\u00e1n afectados de ninguna manera y podr\u00e1n seguir comercializ\u00e1ndose sin restricciones ni retribuci\u00f3n\u201d.<\/p>\n
Seg\u00fan los considerandos, \u201cel fortalecimiento de los derechos de propiedad intelectual es importante para promover la innovaci\u00f3n e incrementar la disponibilidad de nuevos productos qu\u00edmico-farmac\u00e9uticos\u201d.<\/p>\n
Asimismo, el documento se\u00f1ala que contar con reg\u00edmenes de patentamiento de productos farmac\u00e9uticos aumenta \u00abla velocidad a la que nuevas drogas son lanzadas a los mercados\u00bb, incluidos los pa\u00edses en desarrollo.<\/p>\n
La regulaci\u00f3n derogada establec\u00eda limitaciones t\u00e9cnicas para diversas categor\u00edas de invenciones. Por ejemplo, en relaci\u00f3n con los polimorfos \u2014diferentes formas cristalinas de una misma sustancia\u2014 la norma de 2012 dictaminaba que \u00abtales reivindicaciones no son admisibles\u00bb por considerarse una mera identificaci\u00f3n de una propiedad de la materia.<\/p>\n
Tambi\u00e9n exclu\u00eda a las sales, \u00e9steres y otros derivados, al definirlos como \u00abla misma sustancia ya conocida por el estado de la t\u00e9cnica\u00bb. La normativa previa tambi\u00e9n rechazaba las patentes de \u00absegunda indicaci\u00f3n m\u00e9dica\u00bb y de \u00abdosificaci\u00f3n\/dosis\u00bb, trat\u00e1ndolas como m\u00e9todos de tratamiento m\u00e9dico no patentables.<\/p>\n
Con el cambio de r\u00e9gimen, el an\u00e1lisis de patentabilidad se realizar\u00e1 \u00abcaso por caso, teniendo en cuenta los requisitos establecidos por la Ley N\u00b0 24.481\u00bb.<\/p>\n
El Gobierno sostiene que la derogaci\u00f3n busca generar \u00abcondiciones de previsibilidad y seguridad jur\u00eddica que faciliten la introducci\u00f3n de innovaciones\u00bb y el bienestar general.<\/p>\n
Argumentan que mantener las gu\u00edas anteriores resultaba inapropiado frente a la \u00abp\u00e9rdida de beneficios para la sociedad en su conjunto asociados a la innovaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n
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